2. Signaling Pathways
  3. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
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  5. ADC Cytotoxin Isoform

ADC Cytotoxin

 

ADC Cytotoxin 相关产品 (117):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14648
    Dexamethasone

    地塞米松

    		99.86%
    Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。
  • HY-12454
    DM4 99.64%
    DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体活性分子偶联物。
  • HY-13442
    Eribulin

    艾日布林

    		99.92%
    Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
  • HY-13580
    Budesonide

    布地奈德

    		99.73%
    Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。
  • HY-132180A
    Seco-DUBA
    Seco-DUBA 是一种多卡霉素 (DUBA) 的前药，含有两个羟基，每个羟基都可以通过连接剂与抗体偶联。Seco-DUBA 可用于合成抗体-药物结合物 (ADCs)。
  • HY-156856
    FL118-14-Propanol 98.69%
    FL118-14-Propanol 是 FL118 衍生物。FL118-14-Propanol 合成的ADC分子对小鼠具有良好的抗肿瘤作用。
  • HY-132160A
    7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA
    7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA 是 MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (HY-132158) 的毒素分子，可用于合成喜树碱抗体偶联药物 (ADC)。
  • HY-160177
    Glucocorticoid receptor agonist-3 98.46%
    Glucocorticoid receptor agonist-3 (Preparation 6) 是一种糖皮质激素受体激动剂。
  • HY-B0154
    Fluticasone (propionate)

    丙酸氟替卡松

    		99.97%
    Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
  • HY-129589
    Thailanstatin A

    泰兰斯他汀A

    		98.51%
    Thailanstatin A 是一种有效的真核 RNA 剪接 (RNA splicing) 抑制剂 (IC50=650 nM)。Thailanstatin A 通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用，并且对多种癌细胞系显示低 nM 到亚 nM 的 IC50 值。Thailanstatin A 与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生“无连接子 (linker-less)” ADC。
  • HY-114936
    Piericidin A

    粉蝶霉素A

    		≥99.0%
    Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素，通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统，从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂，可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素，具有抗菌，抗癌，杀虫活性。
  • HY-145449
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 99.22%
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 是一种新降解剂，可用于合成抗体新降解剂偶联活性分子 (AnDC)。
  • HY-15583
    Auristatin F

    澳瑞他汀 F

    		99.44%
    Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
  • HY-19474
    Maytansinol

    美登醇

    		99.84%
    Maytansinol (Ansamitocin P-0) 是美登素的一种衍生物。Maytansinol 可抑制微管蛋白 (tublin) 聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Maytansinol 有抗肿瘤活性。Maytansinol 可用于抗癌药物的研究。
  • HY-13704S
    SN-38-d3 99.07%
    SN-38-d3 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。
  • HY-148424
    PBD dimer-2 98.03%
    PBD dimer-2 (compound 2c) 是一种 C8 连接的吡咯苯二氮卓二聚体。PBD dimer-2 可以跨越一个额外的碱基对，并交联 5 ' -Pu-GA(T/A)TC-Py 序列。PBD dimer-2 可以作为抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的有效载荷，可用于癌症的研究。
  • HY-144880
    SC209 99.52%
    SC209 是个 ADC 细胞毒素，源于专利 WO2021247798, 用于合成抗 EGFR 抗体-活性分子偶联 ADC。SC209 是 STRO-002 的代谢物。
  • HY-19791
    N-Acetyl-Calicheamicin 99.39%
    N-Acetyl-Calicheamicin (N-Acetyl-Calicheamicin γ) 是一种烯二炔抗肿瘤抗生素，是一种 ADC 毒性分子 (ADC cytotoxin)。N-Acetyl-Calicheamicin 可诱导 DNA 损伤，可用于 ADC 的合成。
  • HY-101127
    SGD-1882 98.45%
    SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂，为 PBD 二聚体，可以作为 ADC 的有效载荷。
  • HY-148819A
    NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride
    NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT(compound I)hydrochloride 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可通过偶联抗体靶向传递给细胞，具有较好的体内外 ADC 活性。
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